Несмотря на десятки препаратов для рецидивирующего рассеянного склероза, средств, способных замедлять прогрессирование инвалидности, по-прежнему крайне мало. Даже в крупных клинических исследованиях лишь ограниченное число терапий демонстрируют убедимый эффект именно на прогрессирующие формы болезни. Это делает любое продвижение в понимании механизмов прогрессирования стратегически важным.
На конференции ACTRIMS 2026 были представлены два независимых направления исследований, которые отражают смену фокуса современной науки: от контроля обострений к прямому воздействию на прогрессирование.
Как сообщает новое исследование, представленное на ACTRIMS , учёным удалось разработать животную модель, воспроизводящую прогрессирование неврологического дефицита без воспалительных рецидивов — процесс, аналогичный PIRA (progression independent of relapse activity) у пациентов.
До настоящего времени большинство лабораторных моделей РС отражали преимущественно острую воспалительную фазу заболевания. Новая модель фокусируется на медленном нейродегенеративном повреждении, которое лежит в основе накопления инвалидности. Это позволяет:
Фактически создаётся экспериментальная платформа, ориентированная именно на ту часть болезни, которая сегодня хуже всего поддаётся лечению.
Параллельно компания Immunic представила дополнительные данные исследования CALLIPER по экспериментальному препарату видофлудимус кальция, как сообщается в официальном отчёте компании .
CALLIPER — это клиническое исследование фазы II, направленное на прогрессирующие формы РС. Препарат сочетает иммуномодулирующее действие с потенциальными нейропротективными механизмами через регуляцию митохондриального метаболизма и активности микроглии. В исследовании анализируются клинические показатели, прогрессирование инвалидности и МРТ-маркеры хронического воспаления, включая так называемые smoldering lesions — медленно активные очаги, связанные с нейродегенерацией.
Это одна из немногих разработок, изначально ориентированных не на рецидивы, а на торможение прогрессирования.
Эти два направления не являются частью одного проекта, но отражают единый тренд: прогрессирующий РС перестаёт быть «слепой зоной» терапии. Появляются инструменты для его моделирования и препараты, нацеленные именно на накопление инвалидности.
Чем точнее наука воспроизводит прогрессирование и чем больше появляется целевых молекул, тем быстрее могут возникнуть реально эффективные подходы к лечению самой сложной формы заболевания.
Информация носит научно-образовательный характер и не заменяет консультацию врача.
Выберите раздел, чтобы перейти к подробному разбору (симптомы, диагностика, лечение, прогноз).